在网上和日常生活中，我们经常可以听见这样的报道：某个医院刚出生的宝宝没有“屁眼儿”，先天肛门闭锁，初生婴儿被父母遗弃。甚至有人说孩子没肛门是因为大人做坏事孩子遭报应，真是这样吗？没有肛门的情况常见吗？这种情况，孕期难道查不出来吗？今天我们聊聊关于先天性肛门闭锁的事。
一、什么是先天性肛门闭锁，很常见吗？
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。这个病是常见的先天性消化道畸形，并且常常合并其他畸形（比如心脏室间隔缺损、腭裂等等）。目前这个病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。
二、为什么好好的肛门，就闭锁消失了？
其实在胚胎的早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。而当胚胎发育到第七周时，直肠向会阴部发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时，直肠向下伸延，形成直肠肛门。肛门闭锁的发生则是由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。
目前引起发育障碍的原因尚不清楚，不过目前通常认为，肛门闭锁的发生与其他先天畸形一样，可能在妊娠期，特别是妊娠早期与病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。
三、肛门闭锁还分为这三种情况
根据闭锁位置的不同，可以分为高位闭锁，中位闭锁，低位闭锁。
肛门闭锁模式图
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我们可以看到：
A图 闭锁的长管距离肛门外口很近，叫肛管低位闭锁；
B图 闭锁的长管距离肛门外口很远，叫肛管高位闭锁；
而C图比较特别，外观看着有肛门，实在不通，排不出大便，阴道直肠和肛管没有连通，直肠是一个盲端，外观正常的肛门形同虚设。
四、“没屁眼儿”这类疾病是可以治愈的！
过去，受迷信说法的影响，有人认为孩子出现这种症状是因为大人做了坏事，孩子遭到报应，这导致一些家庭对治疗不是很积极，然而该类疾病是可以治愈的。如果不进行外科治疗的话，中国古书上面详细的描述，先天出生无谷道，谷道就是指肛门，无谷道者一般活不过旬日，活不过十天。
手术治疗
治疗主要是手术治疗，根据闭锁位置的高低，选用不同的手术方式及时间。
· 高位肛门闭锁需及早手术，宜应先行肠管造口（先解决排便，再整形），待6-12个月后再行会阴肛门成形术。
· 中位肛门闭锁 患儿宜在6个月左右施行骶会阴肛门成形术。
· 低位肛门闭 患儿可行会阴肛门成形术。对无瘘或有瘘但不能排便者，一般需在出生后1-2天内完成手术。对伴有较大瘘孔，出生后在一段时间内尚能维持正常排便者，可于6个月左右施行手术。
吴医生有话说： 先天性肛门闭锁的发生可能与遗传、环境因素等有关，所以应该采取科学的态度积极预防，尽可能避免不良环境因素，按时接受孕期保健检查，父母要留意新生儿的大便，如果出生24小时内没有排便要及时向医生反映，以便医生进一步检查，经确诊后及时手术治疗，效果一般良好。返回搜狐，查看更多