深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构，下同)，自公司成立以来，致力于为企业提供验厂咨询、体系认证咨询、医疗器械注册认证、IT行业资质、高新认定、科技项目申报等服务于一体的企业服务。
服务网络：
总部设于深圳，在广州、东莞、武汉、宁波等全国范围内有多家分支机构，拥有最完善的服务和覆盖全国的网络，同时有近百名各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供一站式企业服务。
思誉顾问机构服务项目：
验厂咨询服务项目：致力于帮助外贸企业顺利通过客户验厂从而获取更大订单。
目前验厂事业部提供咨询服务主要包括：RBA、SA8000、ICTI、BSCI、SEDEX/SMETA、WRAP、GSV、C-tapt、沃尔玛验厂、迪士尼验厂、华为验厂、oppo验厂、亚马逊验厂、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi's、Nike、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA 等客户验厂
认证咨询服务：
·ISO13485医疗器械行业管理体系认证咨询
·质量管理体系(ISO9001)
·TL9000通讯行业质量管理体系认证咨询
·环境管理体系(ISO14001)
·IATF16949汽车行业质量管理体系认证咨询
·职业安全健康管理体系(ISO45001)
·GMI认证咨询
·GB/T50430工程建设施工企业质量管理规范
·中国环境标志认证(十环认证)咨询
·ISO/IEC17025实验室认可体系认可咨询
·G7认证咨询
·GB/T23331 ISO50001能源管理体系认证咨询
·FSC森林认证体系
·ISO14064温室气体盘查认证咨询
·食品控制预防体系(HACCP/ISO22000)
·AS9100航空基础质量体系标准
·ISO22716化妆品良好生产规范
·IRIS国际铁路行业标准管理体系
·化妆品gmpc认证咨询
·军工认证咨询
·gmp认证咨询
·售后服务体系认证咨询
·QC080000有害物质管理体系认证咨询
医疗器械注册认证项目：
中国注册NMPA REGISTRATION
海外注册OVERSEA REGISTRATION
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械注册办理
▪ 医疗器械欧盟 CE(MDR、IVDR)
▪ 医疗器械经营、生产许可办理
▪ 医疗器械美国FDA(列名、510K、PMA)
▪ 医疗器械注册人、研发生产外包
▪ 加拿大CMDCAS、ISO13485认证
▪ 医疗器械检验检测、管理软件服务
▪ CGMP、FDA QSR820体系辅导
▪ 医疗器械GMP、模拟飞检服务
▪ 医疗器械专业文件翻译服务
▪ 医疗器械法律法规年度顾问服务
▪ 医疗器械进口注册代理服务
▪ 医疗器械临床评价、专业培训服务
▪ 医疗器械文献撰写、发表服务
▪ 医疗器械专业人力资源服务
IT行业资质认证：致力于新行业、新标准的信息技术认证推动工作。
服务项目：
·CMMI能力成熟度模型集成
·ITSS信息技术服务体系
·信息安全服务资质-CCRC（一、二、三级）
·ISO/IEC27001信息安全管理体系
·ISO/IEC20000 信息技术服务管理体系
·知识产权贯标体系
·涉密信息系统集成资质（甲乙级）
·CS信息系统建设和服务能力评估体系
思誉顾问机构一直秉承着“当企业好帮手，做好企业的朋友”的宗旨，深受广大企业和相关职能机构的信赖和支持。思誉顾问机构十一年来，我们已经为超过10000+企业提供服务，咨询及审核服务，行业涵盖电子、电器、玩具、皮革、纺织、服装、鞋帽、箱包、塑胶、五金、印刷、纸品、陶瓷、工艺礼品、绣花、家具、珠宝、游戏、互联网软件开发等，服务的客户遍布中国华东、华南、华北、东北地区，以及印尼等东南亚地区。我们努力帮助企业，服务企业，解决企业燃眉之急。是珠三角地区最全面、最专业的“企业服务一站式服务平台”。
塑造愿景，展望未来!思誉顾问机构将一直坚定“优势互补、团结协作、资源共享、携手共赢”的原则和信念，为打造成全国性的“企业一站式服务机构”而竭尽全力。
企业价值观： 诚信、专业、合作、高效!
追求愿景：力求成为最具竞争力和影响力的企业服务一站式平台！
我们的使命：助力10万家中小微企业发展保驾护航